衍射儀和散射系統(tǒng)

D8 DISCOVER
  • 產(chǎn)品品牌: 布魯克 Bruker
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地: 德國
  • 應(yīng)用領(lǐng)域: 水泥業(yè)、材料屬性、礦物與采礦、石油和天然氣等
  • 產(chǎn)品簡介: 是極佳的多功能X射線衍射儀平臺,可為您提供業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的技術(shù)組件,旨在幫助您對從粉末、多晶材料到外延多層薄膜的各種材料進行結(jié)構(gòu)表征

布魯克公司全新的D8 DISCOVER X射線衍射儀,材料研究領(lǐng)域的先進X射線衍射系統(tǒng)。采用創(chuàng)造性的達芬奇設(shè)計,配備了集成化的DIFFRAC.SUITETM軟件,附件自動識別、即插即用以及完全集成化的二維XRD2功能。這些特征使得用戶可以非常方便的在材料研究領(lǐng)域的不同應(yīng)用之間切換,包括:反射率測量(XRR)、高分辨測量(HRXRD)、掠入射(GID)、面內(nèi)掠入射(IP-GID)、小角散射(SAXS)以及殘余應(yīng)力和織構(gòu)分析。

主要應(yīng)用

高分辨XRD(HRXRD)

外延多層膜厚度

晶胞參數(shù)

晶格錯配

組份

應(yīng)變及弛豫過程

橫向結(jié)構(gòu)

鑲嵌度

 

X射線反射率(XRR)

薄膜厚度

組份

粗造度

密度

孔隙度

 

倒易空間圖譜(RSM)

晶胞參數(shù)

晶格錯配

組份

取向

弛豫

橫向結(jié)構(gòu)

 

面內(nèi)掠入射衍射 (in-plane GID)

掠入射小角X射線散射(GISAXS)

晶胞參數(shù)

晶格錯配

橫向關(guān)聯(lián)性

取向

物相組成

孔隙度

 

應(yīng)力和織構(gòu)分析

取向分布

取向定量

應(yīng)變

外延關(guān)聯(lián)

硬度

 

物相鑒定(Phase ID)

物相組成

d值確定

擇優(yōu)取向

晶格對稱性

晶粒大小

 

D8 DISCOVER 規(guī)格

 

規(guī)格

優(yōu)勢

TWIST-TUBE

輕松在點焦點和線焦點之間切換

可用陽極材料:Cr、Cu、Mo、Ag

最高功率和燈絲:最高3 kW,取決于陽極材料(0.4 x 16mm2)

專利:EP 1 923 900 B1

快速改變波長,以理想地匹配不同應(yīng)用

 

可以最快的速度在線焦點和點焦點之間極快切換,因此擴展了應(yīng)用范圍,并且可在更短的時間內(nèi),獲得更好的結(jié)果。

IμS微焦源

功率負載:最高50 W,單相功率;

MONTEL和MONTEL Plus光學(xué)器件:結(jié)合了平行鏡和聚焦鏡;

光束尺寸:低至180 x 180 μm2

鏡出口最大積分通量:8 x 10? cps

光束發(fā)散度:低至0.5 mrad

毫米大小的光束:高亮度和超低背景;

綠色環(huán)保設(shè)計:低功耗、無耗水、使用壽命更長

優(yōu)化光束形狀和發(fā)散,以獲得最佳結(jié)果;

 

 

Turbo X射線源(TXS

線焦點:0.3x3mm2;

焦點亮度:6 kW /mm2;

陽極材料:Cu、Co、Cr、Mo

最大電壓50 kV,功率取決于陽極材料:Cr :3.2 kW;Cu / Mo:5.4 kW;Co:2,8 kW

預(yù)對準(zhǔn)鎢絲

強度是標(biāo)準(zhǔn)陶瓷X射線源的5倍;

是線焦點和點焦點應(yīng)用的理想之選;

預(yù)對準(zhǔn)的燈絲支持快速更換,極大地降低了對重新對準(zhǔn)的要求。

TRIO Optics

軟件按鈕切換:

電動發(fā)散狹縫(Bragg-Brentano)

高強度Ka1,2平行光束;

高分辨率Ka1平行光束;

專利:US10429326、US6665372、US7983389

可在多達6種不同的光束幾何之間進行全自動化電動切換,無需人工干預(yù);

是所有類型的樣品的理想之選,包括粉末、塊狀材料、纖維、片材和薄膜(非晶、多晶和外延)

高分辨率單色器  

對稱幾何和非對稱幾何中的Ge(220)和Ge(004)反射;

2-b和4-b(Bartels型)單色器;

利用SNAP.LOCK技術(shù),進行免對準(zhǔn)安裝。

在最佳分辨率與強度平衡方面,為您提供廣泛選擇,助您獲取最佳結(jié)果;

可快速更換單色器,針對不同樣品進行優(yōu)化

D8測角儀

帶獨立步進電機和光學(xué)編碼器的雙圓測角儀

布魯克獨有的準(zhǔn)直保證,確保了無與倫比的準(zhǔn)確性和精確度;

絕對免維護的驅(qū)動機構(gòu)/齒輪裝置,終身潤滑

UMC樣品臺

 

 

 

樣品臺系列

x、y:最大+/- 150 mm的樣品移動;

z:最大移動50mm

Phi:旋轉(zhuǎn)不受限制;

Psi:傾斜度最高55°;

最大承載重量(中心位置):50kg

在樣品的重量和尺寸方面,擁有無與倫比的優(yōu)勢;

可實現(xiàn)大型定制樣品室的實施

Centric Eulerian Cradle (CEC)

樣品臺:5個自由度

x、y:+/- 40 mm樣品移動

z:高度對準(zhǔn)

Phi:360°旋轉(zhuǎn)

Psi:-11°-98°

最高承載重量:1kg

提供各種樣品臺附件。

側(cè)面傾斜時可進行應(yīng)力和織構(gòu)測量,以獲取更高的精度。

(x,y):自動映射功能。

電動傾斜臺:可精確調(diào)整表面。

粉末或毛細管旋轉(zhuǎn)器:可用于粉末衍射。

Bayonette樣品臺支持器:可與其他樣品臺快速、可重復(fù)地互換。

Pathfinder Plus Optics

軟件按鈕切換:

電動狹縫

2-b Ge分析晶體

集成自動吸收器

可在兩種不同的光學(xué)器件之間全自動地進行電動切換,無需人工干預(yù)。

保持了LYNXEYE探測器的完整視野。

利用吸收器,確保了測得數(shù)據(jù)的線性。

LYNXEYE XE-T

能量分辨率: 8 KeV時,<380 eV

檢測模式:0D、1D、2D

波長:Cr、Co、Cu、Mo和Ag

專利:EP1647840、EP1510811、US20200033275

無需K?過濾器和二級單色器

銅輻射即可100%過濾鐵熒光

速度比傳統(tǒng)探測器系統(tǒng)快450倍

Bragg2D:使用發(fā)散的初級線束收集2D數(shù)據(jù)

獨一無二的探測器保修:交貨時絕無不良通道

EIGER2

Dectris Ltd.開發(fā)的基于混合光子計數(shù)技術(shù)的新一代探測器,支持多種模式(0D / 1D / 2D)。

在分步掃描、連續(xù)掃描和高級掃描模式中無縫集成0D、1D和2D檢測。

符合人體工程學(xué)的免對準(zhǔn)探測器旋轉(zhuǎn)功能,可優(yōu)化γ或2?角度范圍

使用完整的探測器視野、免工具全景衍射光束光學(xué)系統(tǒng) 

連續(xù)可變的探測器位置,以平衡角度范圍和分辨率

非環(huán)境

溫度:范圍從~-4 K到~2500 K

壓力:10-?mbar至100 bar

濕度:5%至95%

在環(huán)境和非環(huán)境條件下進行調(diào)查

憑借DIFFRAC.DAVINCI,輕松更換樣品臺


相關(guān)應(yīng)用圖片


1)在DIFFRAC.LEPTOS中,使用sin2psi法,用Cr輻射進行測量,對鋼構(gòu)件的殘余應(yīng)力進行分析。



2)使用DIFFRAC.EVA,測定小區(qū)域結(jié)構(gòu)特性。通過積分2D圖像,進行1D掃描,來進行定性相分析和微觀結(jié)構(gòu)分析。



3)候選材料鑒別(PMI)最為常見,這是因為其對原子結(jié)構(gòu)十分靈敏,而這無法通過元素分析技術(shù)實現(xiàn)。



4)在DIFFRAC.EVA中,進行半定量分析,以顯示孔板上不同相的濃度。



5)在DIFFRAC.WIZARD中配置溫度曲線并將其與測量同步,然后可以在DIFFRAC.EVA中顯示結(jié)果。



6)在DIFFRAC.SAXS中,對EIGER2 R 500K通過2D模式收集的NIST SRM 8011 9nm金納米顆粒進行粒度分析。



7)在DIFFRAC.EVA中,對塑料薄膜進行WAXS測量分析。然后塑料纖維的擇優(yōu)取向便顯而易見了。



8)在DIFFRAC.TEXTURE中,使用球諧函數(shù)和分量方法,生成極圖、取向分布函數(shù)(ODF)和體積定量分析。



9)在DIFFRAC.LEPTOS中,對多層樣品的薄膜厚度、界面粗糙度和密度進行XRR分析。



10)在DIFFRAC.LEPTOS中,對多層樣品進行XRR分析,測定其薄膜厚度、晶格失配和混合晶體濃度。



11)在DIFFRAC.LEPTOS中,進行晶片分析:分析晶片的層厚度和外延層濃度的均勻性。



12)憑借RapidRSM技術(shù),您將能在最短的時間內(nèi),測量大面積的倒易空間。您可以在DIFFRAC.LEPTOS中,進行倒易點陣轉(zhuǎn)換和分析。